TIDE (le Traitement pour Interrompre la Dépression Émergente)

(English will follow)

La dépression est une maladie courante. Il existe de nombreux traitements pharmacologiques et psychologiques, mais nous ne savons pas encore quel traitement fonctionne le mieux pour quelle personne. Le choix du traitement peut être particulièrement important lorsqu'une personne vit un premier épisode dépressif. Pouvons-nous adapter le traitement à chaque individu de manière à maximiser les chances de succès dès la première tentative ?

TIDE est la première étude visant à personnaliser le choix du premier traitement contre la dépression.

Chercheur Principal

Dr. Anthony Gifuni, MD, PhD, FRCPC

Description de l’étude

Notre objectif est de prédire qui a plus de chances de se rétablir et de rester en bonne santé avec la thérapie cognitivo-comportementale (TCC), un traitement psychologique, et qui a plus de chances de se rétablir et de rester en bonne santé avec la fluoxétine, un antidépresseur.

Nous avons choisi ces deux traitements parce qu'ils sont parmi les plus étudiés et qu’ils ont démontré une efficacité équivalente, en moyenne, pour aider les personnes atteintes de dépression.

Nous recueillerons des informations détaillées sur votre historique, vos symptômes et votre corps. Pour ce faire, nous utiliserons des questionnaires, des enregistrements vocaux, la mesure de l’activité cérébrale, le suivi du sommeil et de l’activité physique, ainsi qu’un échantillon de sang. Ces données nous aideront à comprendre quels facteurs prédisent une meilleure réponse à la TCC ou à un antidépresseur.

Compensation financière

Oui

Fonctionnement

Toutes les personnes intéressées qui nous contactent seront évaluées. Les personnes admissibles et consentantes recevront un diagnostic et seront ensuite assignées au hasard à l’un des deux groupes de traitement (TCC ou fluoxétine).

Les participants recevront un traitement actif pouvant durer jusqu'à un an, suivi de rencontres de suivi tous les trois mois pendant Presque deux ans. Lors de certaines visites, ils devront réaliser des évaluations (environ 10 séances de 30 à 60 minutes en moyenne, généralement combinées aux séances de traitement) :

· Questionnaires

· Prises de sang

· EEG non invasif pour enregistrer l'activité cérébrale et des échantillons de parole

· Montre actigraphique (portée durant deux périodes de deux semaines)

Avantages

Il n’y a aucun placebo dans cette étude : tous les participants admissibles et consentants recevront un traitement rapide et basé sur des données scientifiques. Si un traitement ne fonctionne pas, l’autre sera proposé. De plus, les participants recevront un aperçu personnalisé de leur réponse au traitement, leur permettant de mieux comprendre leur propre parcours vers le rétablissement.

Critères d’éligibilité

· Être âgé entre 12 et 25 ans

· Premier épisode de dépression non traité

· Apparition du trouble dépressif majeur dans les 12 derniers mois

· La dépression doit être la principale condition nécessitant un traitement

· Capacité verbale suffisante pour participer à une thérapie psychologique

Information

Lieu: Unité des troubles dépressifs du Douglas, Pavillon FBC, Institut universitaire en santé mentale Douglas

Contact: Pour plus d’information, et pour vous renseigner sur votre éligibilité, appelez [nom du coordonnateur], Coordonnateur de recherche de l’étude TIDE, au 514 761-6131 poste. 2988 or envoyer lui un courriel à l’adresse suivante : inspirelab.tide@gmail.com

TIDE (Treatment Interrupts Depression Early)

Depression is a common illness. There are many pharmacological and psychological treatments for depression, but we do not yet know which treatment will work for whom. Treatment choice may be most important when someone experiences depression for the first time. Can we match treatment to a person in a way that makes it likely that the first treatment try will be a success? TIDE is the first study that aims to personalize the selection of the first treatment for depression.

Principal Investigator

Dr. Anthony Gifuni, MD, PhD, FRCPC

Description of study

We aim to predict who is more likely to recover and remain well with Cognitive-Behavioural Therapy (CBT), a psychological treatment, and who is more likely to recover and remain well with fluoxetine, an antidepressant. We are using these two types of treatment because they have been most tested and are equally good on average in helping people with depression.

We will collect detailed information about your history, symptoms, and your body. We will use questionnaires, speech recording, brain activity tracing, sleep and activity tracking, and a blood sample to help us find out what predicts response to CBT or to antidepressant medication.

Financial compensation

Yes

Functioning

All potential participants who contact us will be screened. Consenting individuals who are eligible will be diagnosed and then randomized to one of the two treatment groups (CBT and Fluoxetine). Both groups will receive active treatment for up to 1 year, and then follow-ups every three months for 2 years. During some treatment visits, participants will be asked to perform assessments (10 sessions of 30 to 60 minutes on average, usually combined with treatment sessions):

·      Questionnaires

·      Blood tests

·      Noninvasive EEG scanning to record brain activity while recording Speech samples

·      Actigraphy watch (to be worn during two two-week periods)

Benefits

 There are no Placebo in this study: all eligible and consenting participants will receive timely, evidence-based treatment. If there is no response, they will receive the other treatment. Moreover, our participants will receive personalized insight into their treatment response, helping them understand their unique journey toward recovery

Eligibility criteria

·       Aged 12 to 25

·       First episode of depression (a diagnosis is optional)

·       Onset of the major depressive disorder within the last 12 months.

·       Depression considered the most significant problem in need of treatment.

·       Verbal ability sufficient to participate in psychological treatment

Information

Location: Douglas Depressive Disorder Unit, FBC Pavilion, Douglas Mental Health University Institute

Contact: For more information and to see if you are eligible, Call Dr. Philippe Guévremont, TIDE Clinical Research Coordinator at (514) 761-6131 ext. 2988 or email him at inspirelab.tide@gmail.com